Эпилепсия – лечение, симптомы, признаки, виды, формы эпилепсии

Классификация эпилепсии и виды припадков: просто о сложном

Эпилепсия - лечение, симптомы, признаки, виды, формы эпилепсии

Эпилепсия — это психоневрологическое заболевание, которое проявляется возникновением внезапных судорожных приступов. Заболевание протекает в хронической форме.

Механизм развития приступов связан с возникновением множественных очагов спонтанного возбуждения в разных отделах мозга, и сопровождающихся расстройством чувствительной, двигательной, мыслительной и вегетативной деятельностью.

Частота заболевания составляет 1% от всего населения. Очень часто припадки возникают именно у детей в связи с высокой судорожной готовностью детского организма, лёгкой возбудимостью мозга и генерализованной реакцией ЦНС на раздражители.

Существует очень много различных видов и форм эпилепсии, пройдемся по основным видам заболевания и их симптомах у новорожденных, у детей и взрослых.

Заболевание новорожденных

Эпилепсия у новорожденных ещё называется перемежающейся. Припадки носят общий характер, судороги переходят с одной конечности на другую и с одной стороны тела на другую. Такие симптомы как пена изо рта, закусывание языка и постприступное засыпание не наблюдаются.

Проявления могут развиться на фоне высокой температуры тела. После того, как сознание возвращается, может отмечаться слабость в одной половине тела, и она иногда может продолжаться несколько дней.

К симптомам, которые являются предвестниками приступа, относят:

  • раздражительность;
  • отсутствие аппетита;
  • головная боль.

Особенности эпилептических припадков у детей

Причинами эпилепсии у детей могут быть осложнения во время беременности, инфекционные заболевания головного мозга, наследственная предрасположенность.

Основные симптомы:

  • конвульсии в виде ритмичных сокращений;
  • кратковременная задержка дыхания;
  • неконтролируемое опорожнение мочевого пузыря и кишечника;
  • отключение сознания;
  • ригидность мышц и как следствие — одеревенение конечностей;
  • тремор рук и ног.

Детская эпилепсия может выражаться в формах другого типа, особенности которого могут быть определены не сразу.

Абсансная эпилепсия

Для абсансной эпилепсии характерно отсутствие конвульсий и потери сознания. Человек как бы замирает и утрачивает ориентацию в пространстве с отсутствием реакций. Симптомы:

  • внезапное замирание;
  • отсутствующий или, напротив, сфокусированный в одной точке взгляд;
  • отсутствие внимания.

Зачастую заболевание дебютирует в дошкольном возрасте. В среднем продолжительность симптоматики составляет 6 лет, затем признаки либо проходят полностью, либо перетекают в другую эпилептическую форму. Девочки подвержены болезни гораздо чаще, чем мальчики.

Роландическая эпилепсия

Один из наиболее распространённых видов эпилепсии у детей. Отмечается в возрасте от 3 до 14 лет. В этом случае чаще всего болеют мальчики. Симптомы:

  • онемение кожи лица, дёсен, языка, мышц гортани;
  • речевые затруднения;
  • обильное слюнотечение;
  • клонические односторонние и тонико-клонические судороги.

Приступы в основном возникают в ночное время и имеют кратковременное течение.

Виды эпилепсии по МКБ 10

Миоклоническая форма заболевания

Миоклоническая эпилепсия поражает людей обоих полов. Один из наиболее распространённых видов. Болезнь дебютирует в возрасте от 10 до 20 лет. Симптомы проявляются эпилептическими припадками.

С течением времени возникают миоклонии — непроизвольные мышечные сокращения. Очень часто происходят психические изменения.

Частота приступов может быть совершенно разной. Они могут случаться как каждый день, так и несколько раз в месяц или даже реже. Наряду с припадками могут возникать расстройства сознания. Однако именно эта форма заболевания легче всего поддаётся терапии.

Посттравматическая эпилепсия

Эта форма эпилепсии развивается вследствие повреждений мозга при травмах головы. Симптомы проявляются в судорожных приступах. Этот вид эпилепсии встречается примерно у 10% пострадавших, которые перенесли такую травму.

Вероятность возникновения патологии увеличивается до 40% при проникающей травме мозга. Характерные признаки болезни могут возникнуть не только в ближайшее время после поражения, но и по прошествии нескольких лет с момента получения травмы. Они будут зависеть от участка патологической активности.

Алкогольный впрыск в мозг

Алкогольная эпилепсия — одно из тяжёлых последствий алкоголизма. Характеризуется внезапными судорожными припадками. Причина патологии заключается в длительной алкогольной интоксикации, в особенности на фоне приёма некачественных напитков. Дополнительными факторами являются инфекционные заболевания мозга, перенесённые травмы головы, атеросклероз.

Может возникнуть в первые несколько суток с момента прекращения употребления алкоголя. В начале приступа происходит потеря сознания, затем лицо сильно бледнеет, возникает рвота и пеноотделение изо рта. Припадок заканчивается по мере того, как к человеку возвращается сознание. После припадка наступает продолжительный крепкий сон. Симптомы:

  • обморок;
  • судороги;
  • жгучая боль;
  • ощущение стягивания кожи;
  • галлюцинации.

Бессудорожная эпилепсия

Такая форма является частым вариантом развития болезни. Симптоматика выражается в личностных изменениях. Может продолжаться от нескольких минут до нескольких суток. Исчезает так же внезапно, как и начинается.

В данном случае под приступом понимается сужение сознания, при этом восприятие больным окружающей действительности фокусируется только на эмоционально значимых для него явлениях.

Основной признак данной формы эпилепсии — галлюцинации, имеющие устрашающий подтекст, а также проявление эмоций в крайней степени их выражения. Этот вид заболевания сопутствует психическим расстройствам. После приступов человек не помнит того, что с ним происходило, лишь иногда могут возникать остаточные воспоминания событий.

Классификация эпилепсии по зонам поражения мозга

Существуют следующие виды заболевания в данной классификации.

Лобная форма эпилепсии

Лобная эпилепсия характеризуется расположением патологических очагов в лобных долях мозга. Может проявиться в любом возрасте.

Приступы случаются очень часто, не имеют регулярных интервалов, и продолжительность их не превышает минуты. Начинаются и оканчиваются внезапно. Симптомы:

  • ощущение жара;
  • беспорядочная речь;
  • бессмысленные движения.

Особым вариантом этой формы является ночная эпилепсия. Она считается наиболее благоприятным вариантом болезни. В этом случае судорожная активность нейронов патологического очага увеличивается ночью. Т. к. возбуждение не передаётся на соседние участки, приступы протекают более мягко. Ночной эпилепсии сопутствуют такие состояния, как:

  • сомнамбулизм — совершение какой-либо активной деятельности в момент сна;
  • парасомнии — неконтролируемые вздрагивания конечностей в момент пробуждения или отхода ко сну;
  • энурез — непроизвольное мочеиспускание.

Поражение в височной доле

Височная эпилепсия развивается по причине влияния множества факторов, это может быть родовая травма, повреждения височной доли во время получения травм головы или воспалительные процессы головного мозга. Характеризуется следующими непродолжительными симптомами:

  • тошнота;
  • боли в животе;
  • спазмы в кишечнике;
  • учащённое сердцебиение и боль в сердце;
  • затруднённое дыхание;
  • обильное потоотделение.

Также наблюдаются изменения в сознании, такие как утеря мотивации и выполнение бессмысленных действий. В дальнейшем патология может приводить к социальной дезадаптации и выраженным вегетативным расстройствам. Заболевание имеет хронический характер и с течением времени прогрессирует.

Затылочная эпилепсия

Встречается у маленьких деток в возрасте от 2 до 4 лет, имеет доброкачественный характер и благоприятный прогноз. Причинами могут стать различные нейроинфекции, опухоли, врождённые пороки мозга. Симптомы:

Криптогенный характер заболевания

О таком виде заболевания говорят в том случае, когда невозможно выявить главную причину возникновения судорожных приступов.

Симптоматика криптогенной эпилепсии будет напрямую зависеть от места локализации патологического очага в мозге.

Зачастую такой диагноз носит промежуточный характер, и вследствие дальнейшего проведения обследования удаётся определить конкретную форму эпилепсии и назначить терапию.

Разновидности припадков

Эпилептические припадки классифицируют по группам в зависимости от источника эпилептического импульса. Различают два основных вида припадков и их подвиды.

Приступы, при которых разряд начинается в локализованных зонах коры мозга и имеет один или несколько очагов активности, имеют название парциальные (фокальные). Приступы, характеризующиеся одновременными разрядами в коре обоих полушарий, называются генерализованными.

Основные виды эпилептических припадков:

  1. При парциальных приступах основной очаг эпилептической активности чаще всего локализуется в височных и лобных долях. Эти приступы могут быть простыми с сохранением сознания, когда разряд не распространяется на другие области. Простые приступы могут переходить в сложные. Сложные могут быть симптоматически сходны с простыми, но в этом случае всегда присутствует отключение сознания и характерные автоматизированные движения. Также выделяют парциальные приступы с вторичной генерализацией. Они могут быть простыми или сложными, но при этом разряд распространяется на оба полушария и преобразуется в генерализованный или тонико-клонический приступ.
  2. Генерализованные припадки характеризуются возникновением импульса, который воздействует на всю кору головного мозга с начала приступа. Такие приступы начинаются без предшествующей ауры, потеря сознания происходит сразу же.

К генерализованным приступам относят тонико-клонические, миоклонические припадки и абсансы:

  1. Для тонико-клонического припадка характерно тоническое напряжение мышц, нарушение дыхания (вплоть до его остановки, при котором удушье не возникает), повышение артериального давления и частое сердцебиение. Длительность приступа составляет несколько минут, после него человек ощущает слабость, оглушённость, может наступить глубокий сон.
  2. Абсансы — это бессудорожные приступы с кратковременным отключением сознания. Частота абсансов может достигать нескольких сотен в сутки, их длительность не превышает пол минуты. Характеризуются внезапным прерыванием деятельности, отсутствием реакции на окружающую действительность и замиранием взгляда. Такие приступы могут быть первыми признаками начала развития эпилепсии у детей.
  3. Миоклонические припадки наиболее всего характерны для пубертатного периода, однако есть вероятность, что они могут возникнуть и в пределах 20 летнего возраста. Характеризуются сохранением сознания, резкими и быстрыми подёргиваниями рук, повышенной чувствительностью к свету. Наступают за несколько часов до сна или спустя пару часов с момента пробуждения.

Семиология эпилептических приступов:

Коротко о главном

Лечение эпилепсии имеет два направления — медикаментозное и хирургическое. Медикаментозное состоит в назначении комплекса противосудорожных препаратов, воздействующих на определённую зону мозга (в зависимости от локализации патологического очага).

Основная задача такой терапии — купирование или значительное уменьшение количества приступов. Медикаменты назначаются индивидуально, в зависимости от вида эпилепсии, возраста пациента и других физиологических особенностей.

Как правило, такие лекарства имеют ряд побочных эффектов, поэтому необходимо строго соблюдать все предписания специалиста и ни в коем случае не изменять дозу приёма.

Если заболевание прогрессирует, и лечение препаратами остаётся безрезультатным, проводится хирургическое вмешательство. Такая операция представляет собой удаление патологически — активных зон коры полушарий мозга.

В том случае, если эпилептические импульсы возникают в тех участках, которые удалить невозможно, выполняются надрезы в мозге. Такая процедура предотвращает их переход на другие участки.

В большинстве случаев у больных, которые перенесли операцию, судороги больше не повторяются, но при этом на протяжении длительного времени им всё равно необходимо принимать препараты в небольших дозах для снижения риска возвращения приступов.

В целом, терапия этого заболевания ориентирована на создание условий, которые будут обеспечивать реабилитацию и нормализацию состояния больного на психо-эмоциональном и физическом уровне.

При правильно подобранном и адекватном лечении, можно добиться очень благоприятных результатов, что поможет вести полноценный образ жизни. Однако, таким людям следует на протяжении всей жизни придерживаться правильного режима, не допускать недосыпания, переедания, пребывания на большой высоте, влияния стрессов и других неблагоприятных факторов.

Очень важно отказаться от приёма кофе, алкоголя, наркотических средств и курения.

Читайте ещё

Источник: http://NeuroDoc.ru/bolezni/epilepsiya/klassifikaciya.html

Основные формы заболевания эпилепсии

Эпилепсией называют хроническое расстройство головного мозга, которое сопровождается характерными симптомами и частым появлением различного рода припадков. В зависимости от специфики возникновения и прогрессирования заболевания определяются врожденная (идиоматическая) и приобретенная (симптоматическая) формы эпилепсии.

Нарушения на генетическом уровне могут спровоцировать тяжелые или преждевременные роды, гипоксия, отклонения в развитии головного мозга ребенка, находящегося в утробе матери.

Врожденная эпилепсия встречается чаще, нежели приобретенная, однако основные типы эпилептических припадков берут свое начало именно от приобретенной формы заболевания.

Основные формы заболевания

С каждым годом классификация эпилептических приступов становится все шире ввиду открытия прежде неизвестных факторов, стимулирующих развитие болезни, а также новых очагов возникновения эпилепсии. На сегодняшний день различают две большие группы припадков, симптоматика которых определяет те или иные виды эпилепсии:

  • Парциальные или фокальные приступы;
  • Генерализованные припадки.
Читайте также:  Нейротизм - что это такое в психологии по айзенку?

Фокальный эпилептический приступ возникает в связи с поражением одного или нескольких участков мозга, находящихся в левом или правом полушарии. В зависимости от того, какое из двух полушарий оказалось под наибольшим ударом, проявляется воздействие приступа на определенную часть тела и определяется степень тяжести парциальных припадков. Среди приступов фокального типа выделяют следующие:

  • легкие парциальные припадки;
  • сложные парциальные припадки;
  • джексоновская эпилепсия;
  • лобная эпилепсия;
  • височная эпилепсия.

Легкая форма парциальных приступов характеризируется нарушением двигательных функций определенного участка тела, подконтрольного пораженной области мозга, возникновением состояния ауры, сопровождающегося ощущением дежавю, появлением неприятного запаха либо вкуса, расстройством желудочно-кишечного тракта, тошнотой. Простой парциальный приступ продолжается менее одной минуты, и человек остается при ясном сознании. Симптомы припадка проходят достаточно быстро и не несут за собой видимых отрицательных последствий.

Сложный фокальный приступ сопровождается измененным состоянием сознания пациента, речевыми и поведенческими нарушениями.

Во время эпилептического припадка человек начинает совершать ряд непривычных действий, к примеру, постоянно поправлять или трогать на себе одежду, произносить непонятные звуки, непроизвольно двигать челюстью.

Сложная форма припадка протекает в течение одной-двух минут, после чего основная симптоматика эпилепсии уходит, однако спутанность сознания и мыслей сохраняется на протяжении нескольких часов.

Болезнь Браве-Джексона

Джексоновская эпилепсия развивается вследствие пережитых инфекционных заболеваний головного мозга, возникновения опухолей, энцефалита, нарушения функционирования сосудов мозга.

Данная форма эпилепсии возникает вдоль одной части тела и распространяется в виде сильнейших мышечных спазмов на фоне абсолютно ясного сознания пациента.

  Клиническая картина заболевания наиболее часто описывает случаи появления судорог в руке с последующим их продвижением по соответствующей стороне корпуса к лицевой области и нижним конечностям. Значительно реже первичные мышечные спазмы возникают в центральных частях тела либо же на лицевой области.

В медицинской практике почти исключены случаи прогрессирования онемения конечностей или паралича вследствие прошедшего приступа.

Джексоновская эпилепсия считается относительно легкой формой заболевания, поскольку во многих ситуациях пациенты могут самостоятельно унять начинающийся приступ, например, обхватив одной рукой другую, не давая таким образом спазму распространиться на другие части тела. Джексоновская эпилепсия может иметь некоторые последствия в виде короткого онемения той части тела, которая подвергалась мышечному спазму, временного паралича, характеризующегося наличием новообразования в головном мозге и поражением центральных извилин.

Поражение передних отделов мозга

Лобная эпилепсия возникает в связи с поражением лобных долей головного мозга.

Данный вид проявляется в основном во сне и характеризуется типичным автоматизмом жестов и движений, бурной несвязной речью, состоянием ауры в форме ощущения прикосновений или теплого дуновения.

Продолжительность такого приступа составляет до тридцати секунд, после чего пациент вновь возвращается к своему нормальному состоянию.

Одной из разновидностей лобного типа заболевания является ночная эпилепсия, достаточно часто проявляющаяся в форме лунатизма, парасомнии и энуреза. При лунатизме человек склонен, не просыпаясь, вставать с постели, неосознанно совершать ряд действий, к примеру, идти куда-то, с кем-то разговаривать.

По окончании приступа человек возвращается в постель и наутро не помнит о событиях, происходивших с ним ночью. Парасомния характеризуется непроизвольным вздрагиванием конечностей во время засыпания либо пробуждения.

Энурез проявляется недержанием мочи во время сна, связанным с прекращением контроля головного мозга над мочевым пузырем.

Все три формы ночной эпилепсии считаются благоприятными по сравнению с другими типами болезни, легко поддаются лечению и с возрастом полностью исчезают.

К фокальным припадкам относится и височная эпилепсия, возникающая в связи с поражением височных долей мозга в результате полученной травмы или перенесенных инфекционных заболеваний.

Данная форма эпилепсии содержит в себе признаки сердечной недостаточности, сосудистых нарушений, расстройства желудочно-кишечного тракта, изменения сознания и поведенческих особенностей личности, появлением ауры.

Височная эпилепсия относится к прогрессирующим типам болезни, со временем перерастая в вегетативные расстройства и социальную дезадаптацию.

Целостная категория заболевания

Генерализованная эпилепсия включает в себя иные разновидности приступов, которые поражают все области головного мозга и целостно распространяются по всему человеческому организму. В таблице ниже представлена информация об основных генерализованных приступах и о том, какие бывают первичные симптомы эпилепсии.

Основные виды эпилепсииПризнаки и последствия
Малый эпилептический приступ Обычно проявляется в раннем возрасте и охватывает собой все участки головного мозга. Характеризуется потерей ощущения реальности, дрожью ресниц или закатыванием глаз. Приступ длится всего несколько секунд и может возникать несколько раз в течение дня. Во время припадка человек не теряет равновесия, поэтому травматических последствий малая форма приступа не несет.
Миоклоническая эпилепсия Проявляется в виде непроизвольного сокращения мышц вдоль всего тела. Миоклоническая эпилепсия возникает обычно перед сном или после длительной физической нагрузки, когда человек чувствует себя уставшим и измотанным. Во время приступа пациент ненадолго теряет сознание, после чего возвращается в свое нормальное исходное состояние.
Юношеская миоклоническая эпилепсия Возникает чаще всего в возрастном промежутке от 8 до 24 лет, достигая своего пика в подростковый период (12-18 лет). Проявляется в форме миоклонического припадка с параллельными тонико-клоническими судорогами, вовлекающими в непроизвольные мышечные спазмы и дрожь верхнюю часть тела, реже проявляясь и в нижних конечностях. Юношеская миоклоническая эпилепсия не провоцирует потерю сознания, однако ввиду резких непроизвольных движений пациент может ронять предметы или отбрасывать их в сторону. Миоклоническая форма возникает по нарастающей, с каждым разом проявляясь все интенсивнее.
Фотосенситивная эпилепсия Характеризуется возникновением генерализованных припадков в результате светового воздействия на пациента, также включающего в себя просмотр телепередач, дискотеки, резкую смену освещения и т.д. Светочувствительная форма эпилепсии является генетически обоснованной и может носить бессимптомный характер на протяжении всей жизни человека. Данный приступ возникает лишь у 2% пациентов с эпилептической предрасположенностью и может стать одним из симптомов более тяжелой формы эпилепсии.
Посттравматическая эпилепсия Возникает в результате перенесенных черепно-мозговых травм или других травматических повреждений головного мозга. Ранний судорожный приступ проявляется в течение первых 24 часов после полученной травмы, характеризуясь клоническими мышечными спазмами и потерей сознания. Генерализованные припадки могут внезапно наступить через 2-3 года после нанесенного увечья. Данная форма эпилепсии протекает в достаточно тяжелой форме и может повлечь за собой необратимые последствия в виде когнитивных нарушений и расстройств личности.
Тонико-клонический приступ Представляет собой классический тип эпилептического припадка, сопровождающийся внезапной потерей сознания с последующими мышечными спазмами всего тела и напряженным вытягиванием конечностей. Перед началом приступа у человека возникает состояние ауры, при котором он перестает воспринимать окружающие его события, испытывает ощущение дежавю либо чувствует появление неприятного запаха. Во время припадка у пациента задерживается дыхание, идет пена изо рта. При оказании первой помощи важно постараться вставить что-нибудь нетвердое между челюстей больного, желательно туго смотанный кусок ткани. Как правило, припадок длится в течение нескольких минут. Последствия тонико-клонического приступа выражаются в состоянии амнезии, сонливости, рассеянности, появлении головных болей.
Атонический приступ Характеризуется нарушением мышечного тонуса и внезапным падением человека, что может стать причиной последующих черепно-мозговых травм или лицевых повреждений.

Методы лечения болезни

Генерализованная эпилепсия наряду с фокальными приступами лечится медикаментозным путем посредством приема назначенных индивидуально противосудорожных препаратов.

В 80% случаев от легкой стадии эпилепсии удается избавиться благодаря антиэпилептическим лекарственным средствам, которые также поддерживают внутренний тонус организма и защищают его от появления рецидивов в дальнейшем.

Некоторые формы приступов, особенно вторичного характера, можно устранить хирургическим путем после проведения комплексного обследования больного и точного определения пораженных участков головного мозга.

Существуют также народные способы лечения, укрепляющие иммунитет, нервную систему и психоэмоциональное состояние личности. Народные рецепты применяются в домашних условиях и позволяют гораздо быстрее справиться с эпилептическими приступами наряду с медикаментозным лечением.

Эпилепсия обладает множеством разновидностей и форм, знание симптоматики которых необходимо для возможного оказания первой помощи пациенту, подверженному эпилептическому припадку, а также для определения вероятных будущих последствий в случае появления постэпилептических осложнений.

Источник: https://ODepressii.ru/epilepsiya/vidy-epilepsii.html

Симптоматическая эпилепсия: симптомы, причины, формы и лечение

Эпилепсией называют неврологическое отклонение, хронического типа, которое характеризуется возникновением приступов, а также нарушений двигательных, обонятельных и других функций.

При диагностике заболевания важность имеет периодичность наступления приступов и предшествующие факторы. Что же такое симптоматическая эпилепсия – это болезнь, связанная с возникновением различных опухолевых образований, черепно-мозговых травм.

У половины пациентов, имеющих подобное отклонение, возникает эпилептический синдром.

Описание

Это заболевание распространено как среди мужчин, так и среди женщин по всему миру. Оно может начать свое развитие абсолютно в любом возрасте, однако, намного чаще встречается у детей и молодых людей до 20 лет.

Выделяют всего 3 существующие формы болезни:

  • симптоматическая;
  • с невыявленной причиной (криптогенная);
  • без причины (идиопатическая)

Симптоматическая эпилепсия – возникает после заболеваний различного характера, которые могли вызвать морфологические нарушения.

Поскольку у детей еще не до конца развилась нервная система, они намного чаще страдают от заболевания этого типа.

На развитие подобных осложнений нередко влияют травмы, полученные после родов, а также перенесенная инфекция в утробе матери и другие генетические изменения.

Акушерские щипцы при родах могут нанести травму

Признаки заболевания

Главным проявлением болезни считается эпилептический приступ (припадок). Подразделяют такие приступы на следующие виды:

  1. Фокальные приступы — когда поражению подвергаются отдельные участки головного мозга.
  2. Генерализованные приступы – когда поражению повергается головной мозг в целом.

Симптоматическая фокальная эпилепсия подразумевается поражением одного из полушарий мозга. Следовательно, и воздействие будет осуществляться только на определенную часть тела.

Заболевание также проявляется в облегченной форме, этот вид эпилепсии называется парциальным. При таком положении, в одной из частей тела могут возникнуть трудности с движениями. Обычно такое состояние характеризуется предшествующими признаками:

  • изменение привычного вкуса у продуктов;
  • тошнота и рвота.

Все это время человек находится в состоянии полного сознания. Сам приступ обычно длиться не больше 1 минуты и проходит без каких-либо последствий.

Осложненные приступы парциальной эпилепсии проявляются на фоне временного изменения сознания человека. Со стороны это выглядит как обычное поведение человека: постукивание челюстей, разглаживание одежды. Такой приступ длиться не больше 120 минут на фоне измененного сознания, которое наблюдается после приступа в течение нескольких часов.

При генерализованном приступе человек полностью теряет контроль над сознанием, появляются конвульсии, судороги по всему телу. Эта форма является наиболее осложненной, с процессом прогрессирования болезни могут произойти неизбежные поведенческие изменения.

Кроме того, некоторые пациенты отмечали следующие предвестники припадка:

  1. Зрительного характера – изменение цвета различных предметов, нехарактерные пятна перед глазами, галлюцинации.
  2. Сенсорного характера – мурашки и онемение по всему телу, потеря двигательных функций конечностей.
  3. Слухового характера – резкие шумы, скрипы, звуки.
  4. Обонятельного характера – присутствие странных запахов, чаще всего резких, вызывающих отвращение.
  5. Вкусового характера – нехарактерные вкусовые ощущения во рту.
  6. Неврологического характера – необоснованное чувство тревоги, опасности, подозрительности.

Причины болезни

Проявление вторичной симптоматической эпилепсии происходит из-за того, что имеется какое-либо заболевание, которое провоцирует ее развитие. Приобретенная эпилепсия возникает по следующим причинам:

  • менингококковые, стрептококковые, стафилококковые инфекции;
  • энцефалит в результате укуса клеща;
  • вирус герпеса;
  • послеродовая травма;
  • инсульт;
  • врожденные патологии сосудов;
  • ревматологические нарушения;
  • реакция на длительный прием медикаментов;
  • наследственные патологии обменных процессов.

Симптоматическая эпилепсия нередко возникает на фоне длительного употребления алкогольных напитков. Кроме того, такие последствия провоцирует не только этанол, но и различные наркотические вещества, которые обладают высокой токсичностью. Подобный эффект в ряде случаев возникал у пациентов, которые на протяжении нескольких месяцев принимали антидепрессанты, нейролептики.

Читайте также:  Как стать желанной и любимой для своего мужчины навсегда

Такие инфекционные заболевания, как туберкулез, коревая краснуха, брюшной, тиф и малярия также могут оказывать подобное влияние. Кроме того, судорожные припадки иногда проявляются при нарушениях работы поджелудочной железы, печени или почек.

Помимо заболеваний, которые предшествуют развитию эпилепсии, существует несколько факторов, провоцирующих синдром:

  1. Отклонение в проводимости нейронов.
  2. Повышенная отечность.
  3. Беременность с тяжелыми патологиями.
  4. Неправильный образ жизни и питание.

Беспричинное заболевание

Криптогенная эпилепсия – неврологическое заболевание, сопровождающееся появлением судорожных припадков, до сегодняшних дней не удалось выявить истинной причины развития недуга. Из всех возможных видов это заболевание получило наибольшую распространенность.

Болезнь имеет хроническую форму, проявляется внезапными приступами, конвульсиями, временной потерей мыслительных, речевых и двигательных функций. Происходит такое явление из-за чрезмерного возбуждения.

Судорожный очаг в коре головного мозга формируется под воздействием следующих процессов:

  • нарушения функций кровообращения в головном мозге;
  • наследственная предрасположенность к эпилепсии;
  • тяжелые черепно-мозговые повреждения;
  • соматические отклонения;
  • опухоли головного мозга;
  • патологии развития головного мозга;
  • отравление химическими веществами;

Криптогенная фокальная эпилепсия – в большинстве случаев возникает у взрослых людей, а у детей, чаще всего наблюдают признаки симптоматических припадков.

Криптогенная форма заболевания

Причины возникновения эпилепсии этого вида:

  1. Паразитарные заболевания, а также другие вирусные инфекции.
  2. Хронические патологии мочевыделительной системы, печени, почек.
  3. Постоянные вспышки перед глазами, которые могут вызвать перевозбуждение нейронных связей.
  4. Громкие звуки.
  5. Частые температурные перепады. Обычно такое бывает у людей, которые часто путешествуют в разные страны с другими климатическими условиями.
  6. Заболевания желудка и поджелудочной железы.
  7. Инфекции головного мозга.
  8. Гипертонические нарушения.
  9. Ранний юношеский возраст до 12 лет и поздний старший после 65.
  10. Остеохондроз.
  11. Нарушение процессов возбуждения и торможения.

При развитии этого недуга, даже человек с выраженными интеллектуальными способностями может потерять свои личные качества. С процессом прогрессирования болезни наблюдается неустойчивость психических процессов.

Скачки давления — одна из причин появления заболевания

Признаки заболевания

Криптогенная эпилепсия характеризуется следующими признаками:

  • нарушение двигательных функций. Человек может без причины начать вскрикивать какие-либо слова, а также совершать движения;
  • отклонения вегетативного типа. Могут внезапно появляться неизвестные картины перед глазами, яркий свет и другие галлюцинации;
  • неврологические отклонения. Полное отсутствие речи. Такой недуг формирует отсталость в развитие у детей и признаки деградации у взрослых;
  • апатия, спутанность сознания;
  • длительный припадок начинается после повышения сердцебиения, бессонницы.

Последовательность симптоматики:

  1. Человек падает на землю и теряет сознание, при этом его тело сильно расслабляется.
  2. Пациент может непроизвольно выкрикивать непонятные звуки, так сокращаются мышцы гортани.
  3. Туловище напрягается, руки сгибаются ритмично в разные стороны.
  4. Артериальное давление начинает повышаться, учащается пульс.
  5. Голова начинает дергаться в такт сокращающимся мышцам.
  6. Припадок ощущается поглаживанием кожи или прикосновением.
  7. Глазные яблоки начинают вращаться из стороны в сторону.
  8. Происходит остановка дыхания, хрипы в легких.
  9. Становятся мраморными кожные покровы.
  10. Возникают мышечные конвульсии.
  11. Западает язык, появляется пена или кровяные выделения из полости рта.

По завершении приступа у человека начинает постепенно снижаться артериальное давление, нормализуется сердцебиение и дыхание. Спустя несколько минут возникает резкое желание уснуть, появляется головная боль. Также после такого припадка происходит кратковременное снижение остроты зрения.

Лечебная терапия

Симптоматическая эпилепсия лечится комплексно, для этого важно соблюдение таких принципов:

  • точная и своевременная постановка диагноза, которая ответит на вопрос: что это такое и как лечить;
  • монотерапия – применение одного из эффективных препаратов от эпилепсии;
  • одномоментное назначение нескольких препаратов (резистентная форма болезни);
  • эмпирический подбор препарата;
  • увеличение дозы лекарственного средства до тех пор, пока не исчезнут симптомы;
  • замена одного препарата на другой при отсутствии результата.

Полностью прекращают лечение только при отсутствии каких-либо симптомов на протяжении длительного периода. В случаях, когда протекают легкие признаки, препарат отменяют лишь спустя 1,5-2 года.

Если криптогенная эпилепсия была вовремя диагностирована, то с заболеванием можно справиться посредством применения облегченной терапии. Основная цель терапии – не допустить развития нежелательных побочных эффектов от применения медикаментозных средств.

Важно своевременно выявить признаки заболевания

Лечение эпилепсии происходит как в амбулаторных, так и в стационарных условиях. Это зависит от тяжести возникающих симптомов. Терапевтические процедуры преследуют следующие цели:

  1. Применение обезболивающих препаратов при эпиприступах.
  2. Предотвращение появления новых припадков, с помощью медикаментозных средств или хирургическим путем.
  3. Сократить частоту повторяемости и длительности припадков.
  4. Добиться полной отмены медикаментозной терапии.
  5. Снизить вероятность возникновения побочных симптомов от лекарственных средств.

Криптогенная эпилепсия, а также другие формы заболевания лечат посредством применения таких препаратов:

  • антиконвульсанты. Способствуют сокращению продолжительности приступов;
  • ноотропы. Оказывают влияние на нервный импульс головного мозга;
  • психотропные средства. Позволяют нейтрализовать последствия неврологических расстройств.

Эффективность лечения, прежде всего, зависит от причины возникновения недуга, а также от стадии. Чтобы добиться максимального результата от терапии при амбулаторном лечении, следует соблюдать все рекомендации специалиста. Это также включает особую диету, изменение привычного образа жизни, распорядка дня. При наличии вредных привычек, необходимо полностью избавиться от них.

Источник: https://GolovaMozg.ru/zabolevanija/simptomaticheskaja-epilepsija.html

Виды эпилепсии и симптомы приступов

Эпилепсия – хроническое нервное заболевание, которое проявляется в судорогах, припадках и часто сопровождается потерей сознания.

Чтобы разобраться с тем, как лечить эту болезнь, необходимо изучить виды эпилепсии и симптомы заболевания, а также причины развития данного типа патологии.

Обо всем этом читайте далее в статье.

Причины развития эпилепсии

Чтобы понять, отчего появляется эпилепсия, необходимо разобраться с ее природой. Как известно, передатчиками сигналов в нервной системе являются электрические импульсы. «Лишние» импульсы могут появляться и в нормальных условиях, однако с задачей их «погашения» отлично справляются структуры, находящиеся в головном мозге.

Причина врожденной эпилепсии – генетические дефекты этих структур.

Такие генетические дефекты не появляются сами собой.

Их причины кроются в:

  • родовых травмах;
  • инфекциях во внутриутробном периоде (токсоплазмоз, герпес, краснуха);
  • гипоксии в период беременности.

Причина приобретенной эпилепсии – воздействие на головной мозг негативных факторов. Результатом такого воздействия является образование эпилептического очага, который генерирует избыточный электрический импульс.

Некоторое время антиэпилептическим структурам удается «погашать» импульс, но после защита ослабевает, и болезнь дает знать о себе первым приступом. Со временем припадки появляются все чаще и чаще.

К причинам приобретенной эпилепсии можно отнести:

  • травмы черепно-мозговые;
  • наркоманию, алкоголизм хронические;
  • рассеянный склероз;
  • побочные действия некоторых препаратов (антидепрессантов, нейролептиков, антибиотиков);
  • инсульт;
  • новообразования в головном мозге;
  • инфекционные поражения нервной системы (энцефалит, менингит);
  • недоразвитость некоторых мозговых структур, приобретенная во внутриутробный период и не рассматриваемая в рамках врожденной эпилепсии.

Наследственный фактор

Эпилепсия – недуг, который может передаваться по наследству.

Причем, от родителей к детям передается только врожденная форма болезни. Нарушения, ставшие причиной приобретенной эпилепсии, не запоминаются на генном уровне.

Если заболевание врожденное, потомство человека наследует ген болезни. Однако и в этом случае дети могут остаться здоровыми.

Дело в том, что ген обуславливает готовность мозга к судорожной активности, однако здесь следует учитывать другие приобретенные и наследственные факторы.

Так у человека, страдающего врожденной формой эпилепсии, могут родиться абсолютно здоровые дети. Часто случается, что заболевание напоминает о себе через несколько поколений. Если носителями гена являются оба родителя, вероятность появления недуга у ребенка возрастает.

Возможность появления болезни также зависит от психотипа человека, его образа жизни. Для получения подробной консультации следует пообщаться с врачом-неврологом и пройти полную диагностику.

Эпилептический припадок

Эпилептическим припадком называют приступ судорог, сопровождающийся потерей/нарушением сознания, возникающий при нарушении электрической активности мозга.

Принято полагать, что во время приступа человек сползает на землю, начинает биться в судорогах. Однако так бывает не всегда.

Легкие припадки могут оставаться незаметными как для окружающих, так и для самого больного. В этом случае о приступе «говорят» едва заметные признаки – подергивание лица и век.

Часто припадку предшествует состояние, именуемое аурой. Проявления этого состояния зависят от того, в какой части головного мозга находится эпилептогенный очаг. Как правило, аура дает знать о себе повышением температуры, онемением частей тела, беспокойством, галлюцинациями, головокружением и т.д.

В некоторых случаях эпилептические припадки сопровождаются недержанием мочи, временным отсутствием дыхания, пеной изо рта, нечленораздельными криками, слюнотечением. Важно понимать, что во время приступа больной не чувствует боли и ничего не осознает.

Особая опасность кроется в нескольких припадках, следующих друг за другом. Такое состояние называют эпилептическим статусом. Он смертельно опасен и требует незамедлительного обращения к врачу. Эпилептический статус может стать причиной летального исхода: во время приступов у человека останавливается дыхание, что чревато удушьем.

Первая помощь при судорожном приступе

Порядок действий во время приступа:

  • разместить больного на ровной поверхность, приподнять голову и положить ее на что-нибудь мягкое;
  • повернуть голову человека на бок во избежание попадания слюны в дыхательные пути и западания языка;
  • при появлении рвоты повернуть все тело больного на бок;
  • не делать массажа сердца и искусственного дыхания;
  • не пытаться сдерживать судороги силой;
  • не разжимать зубы;
  • если челюсти разжаты, вложить между ними ткань, сложенную в несколько раз;
  • не перемещать больного с места, где у него случился приступ (исключение – места, опасные для жизни и здоровья, например, проезжая часть);
  • вызвать скорую медицинскую помощь (вмешательство врачей потребуется в случае продолжительного приступа или нескольких припадков, следующих один за другим).

После приступа человек испытывает головную боль и слабость, которая может сопровождаться спутанностью сознания. Необходимо обеспечить больному отдых в течение 5-30 минут.

Виды приступов эпилепсии

Науке известно не менее 30 разных приступов (припадков) эпилепсии. Все они включены в состав двух основных групп – фокальных и генерализованных.

Причина фокальных приступов – патологическая импульсация в одной части мозга.

При простых приступах человек не теряет сознания, но испытывает необычные ощущения (необъяснимую радость, злость, страх, тоску).

При сложных приступах происходит нарушение/потеря сознания. Окружающим может казаться, что больной задумался или спит. Нередко отмечаются странные моргания, подергивания, хождение по кругу, движения ртом. Такие повторяющиеся движения называют автоматизмом.

Генерализованные приступы происходят вследствие аномальной нейронной активности в двух частях головного мозга. Часто припадки сопровождаются обмороками, потерей сознания, сильными мышечными спазмами.

Наиболее распространенные виды эпилепсии

Самые распространенные виды эпилепсии – идиопатическая (врожденная) и симптоматическая (приобретенная). Врожденная эпилепсия обнаруживает себя в детском/подростковом возрасте.

Для нее свойственно доброкачественное течение, а также благоприятный прогноз. Мозговое вещество в этом случае не повреждается.

Причина приступов кроется в повышении электрической активности нейронов и, соответственно, возбудимости головного мозга. Отличительная черта врожденной эпилепсии – полная потеря сознания во время приступов.

Приобретенная эпилепсия может появиться в любом возрасте. Она развивается под воздействием внешних факторов, провоцирующих возникновение структурных/обменных нарушений деятельности головного мозга. Приступы симптоматической эпилепсии не сопровождаются потерей сознания, однако человек теряет способность управлять некоторыми частями своего тела.

Сегодня эпилепсией страдает около 50 млн. человек во всем мире. В 70% случаев заболевание успешно поддается лечению. С помощью специальных препаратов врачи получают возможность полностью контролировать эпилептические припадки.

Видео на тему

Источник: http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/vidy.html

Симптомы и виды эпилепсии

Эпиле́псия одно из самых загадочных и серьезных патологий нервной системы. Нередко этому недугу подвержены маленькие дети, но также болеют мужчины и женщины.

Читайте также:  Психодрама - метод морено, техники, тренинг, упражнения, виды

У грудничков чаще всего встречается роландическая форма. Признаки, которыми часто сопровождается эпилепсия, – судороги и нарушение сознания, приводят к травмам.

Взрослым людям, знающим о проблеме, легче переносить заболевание, чем новорожденным.

Они не осознают себя в этом мире и не понимают, что происходит. Такое серьезное состояние относит малышей в категорию повышенной опасности для жизни. Согласно статистическим данным, 17% всех больных эпилепсией – это дети в возрасте от рождения до 2 лет. Из них до 80% приходится на пациентов с роландической формой или абсансами.

Заболевание новорожденных

Приступ у детей выглядит довольно пугающе и проявляется:

  • Неестественными и ритмичными конвульсиями;
  • Периодическим отключением сознания;
  • Перебоями в дыхании с непроизвольным кало- и мочеиспусканием;
  • Напряженностью мышц;
  • Беспорядочными действиями и движениями;
  • Закатыванием глаз за веко.

Проявившись однажды, эпилепсия даст о себе знать вновь. Родитель, ставший свидетелем приступа своего ребенка, должен со всей ответственностью и пониманием серьезности заболевания, обратиться к врачу.

Нельзя надеяться на случай «а вдруг больше не проявится». Ничего не делать запрещено. Ребенок должен стоять на учете у врача. Относится эпилепсия к врожденному или приобретенному заболеванию неизвестно.

Особенности эпилептических припадков у детей

Головной мозг ребенка имеет незавершенное строение. Это обуславливает несовершенство его тормозных процессов. Поэтому эпилептические припадки у малышей имеют особенности, отличающие их от взрослых. Приступы носят пограничный характер. И могут означать как эпилепсию, так и не иметь с ней связи.

Такие неопределенные состояния относят к фебрильным пароксизмам. Они бывают обусловлены гипертермией, ОРВИ или иным инфекционным процессом. Принципиально важно дифференцировать простые и сложные судороги, которые развиваются на фоне лихорадки. В основном встречаются легкие и имеют особенные черты:

  • Кратковременное течение не больше 15 мин;
  • Единичные эпизоды;
  • Генерализованные пароксизмы, для которых характерны тонико-клонические конвульсии с вытягиванием и напряжением конечностей.

Для сложных судорог особыми чертами являются:

  • Длительный период приступа – минимально от 15 мин;
  • Повторные припадки в течение дня;
  • Очаговость.

Фебрильные судороги при эпилепсии имеют благоприятный прогноз. В основном в 5-6 лет они исчезают у ребенка самостоятельно. Однако у менее 5% случается переход в эпилепсию. Для детской формы характерна повторяемость приступов. А также отсутствие провоцирующих факторов.

Абсансная эпилепсия

Данный тип заболевания имеет свои отличительные черты. Он является подклассом идиопатической генерализованной формы. Встречается в основном у маленьких детей.

Этот вид эпилепсии имеет специфическую клиническую картину. Для него характерно внезапное и кратковременное выключение сознания. Ребенок будто выпадает из реальности.

Его взгляд устремляется в сторону, глаза стекленеют, он перестает реагировать на окружающий мир.

Приступ длится 10-15 секунд. Внешне все выглядит так, будто ребенок задумался. Такой абсанс называется простым. Часто он проходит незамеченным как для малыша, так как ребенок не помнит о случившемся, так и для родителя. Однако встречаются и выраженные формы, при которых приступ сопровождается тяжелой клиникой.

К вышеперечисленному может прибавляться запрокидывание головы. Ребенок роняет из рук, то, что держал. Эти действия сопровождаются автоматизмами в виде кивания, облизывания, причмокивания, повторения звуков. Такой абсанс носит название сложного. Редко наблюдаются атипичные проявления приступа, когда ребенок теряет сознание. При простом и сложном абсансе никогда не происходит обморока.

Нетипичная форма продолжается больший промежуток времени. После приступа ребенок будет слаб и сонлив. Прогностически такая форма эпилепсии более неблагоприятна, чем простой абсанс. Диагностируют эту патологию посредством фиксации симптоматических проявлений и электроэнцефалографии (ЭЭГ).

Такая форма эпилепсии не влияет на интеллектуальные способности ребенка, на его неврологическую составляющую. Данная форма нередка и составляет 20% от всех случаев заболевания у детей, в основном в возрасте 3 – 8 лет. Чаще наблюдается у девочек.

Роландическая эпилепсия

Другой частой формой заболевания у детей является РЭ. Встречается она в 21 случае из 100 тысяч малышей. Страдают чаще мальчики в возрасте от 2 до 14 лет. По симптоматической картине роландическая эпилепсия делится на простые парциальные, сложные и генерализованные приступы. В 70% случаев наблюдается легкая форма.

Ей предшествует аура – чувство, которое возникает перед припадком. Ее описание заключается в виде покалывания, онемения, ощущения, будто пропустили ток. После развивается приступ, который может проявляться в виде следующих форм:

  • Гемифациальной;
  • Унилатеральной тонической;
  • Клонической;
  • Тонико-клонической лица;
  • Фарингооральной, при которой больные во сне издают горловые булькающие или хрюкающие звуки;
  • Унилатеральной губ, языка, глотки или гортани.

Длительность припадка несколько секунд или минут.

Миоклоническая форма заболевания

Другой частый тип патологии наблюдается у каждого 14 ребенка с эпилепсией. Начало припадков возникает в подростковом возрасте. Поэтому в названии патологического процесса нередко добавляют, что это ювенильный вид. Проявляться данная эпилепсия может 3 типами приступов:

  • Миоклоническими, которые характеризуют болезнь в целом. Возникают судорожные подергивания конечностей. Чаще всего наблюдается в утреннее время;
  • Генерализованными тонико-клоническими, которые явились следствием первого вида данной эпилепсии. При этом судорожные импульсы распространяются на другие области;
  • Абсансными, поражающими всю поверхность мозга. Эти припадки мало чем отличаются от обычного одноименного типа заболевания.

Посттравматическая эпилепсия

Приобрести заболевание можно в результате травмы. 10-20% случаев всех ЧМТ осложняется припадками. Их подразделяют на:

  • Ранние, возникающие через 7-14 суток после повреждения;
  • Поздние или отсроченные, которые начинают проявляться спустя 2 недели.

Эпилептические припадки будут отличаться в зависимости от того, какая зона мозга пострадала во время травмы. Могут наблюдаться малые и генерализованные приступы. После припадка уменьшается или пропадает чувствительность в эпилептическом очаге. Помимо судорог, возникает:

  • Снижение памяти;
  • Частая смена настроения;
  • Исчезновение возможности к критическому мышлению;
  • Расстройство психики различного вида.

Алкогольный впрыск в мозг

Последствия интоксикации спиртом могут быть в форме эпилепсии. На фоне алкоголизма развиваются судорожные припадки. В случае наличия инфекционных поражений мозга, атеросклероза, перенесенных ЧМТ приступы могут развиваться быстрее. Такого рода эпилепсия также возможна в виде синдрома отмены.

Так называется проявление, которое следует после внезапного прекращения употребления алкоголя. Организм пытается компенсировать потерю припадками. Для таких приступов свойственна утрата сознания, с бледностью кожных покровов, рвотой и пенотечением, а также галлюцинации. После алкогольного впрыска наблюдается продолжительный сон.

Бессудорожная эпилепсия

Существует форма патологии, которая не сопровождается судорогами. В таком виде процесса на первый план выступают личностные изменения. Длится данный припадок немного дольше – от нескольких минут до суток. Его исчезновение такое же внезапное, как и появление. Сам приступ представляет собой сужение сознания. Эпилепсия без судорог довольно редкая форма.

Больной не воспринимает окружающую действительность нормально. Фокусировка происходит лишь на эмоционально значимые для него явления. Все сопровождается галлюцинациями. После припадка, человек не может вспомнить, что было. Такая форма заболевания способствует развитию психических нарушений.

Классификация по зонам поражения мозга

В зависимости от того, какая область вовлечена в процесс повреждения выделяют следующие виды заболевания:

  • Лобный, с расположением очага в одноименной доле. Возникновение возможно в любом возрасте. Припадки при данной форме наблюдаются часто. Они не регулярны и длятся не более минуты. Возникают внезапно и также заканчиваются. Сопровождаются чувством жара с бессмысленными движениями и беспорядочной речью. Самым благоприятным проявлением считается ночной вид лобной эпилепсии. Следуя из названия, повышенная нейронная активность в мозгу возникает в период сна. Вследствие того, что возбуждение в очаге ограниченно и не переходит на другие участки, припадки будут протекать менее тяжело. Для такой формы свойственен сомнамбулизм, который проявляется совершением активной деятельности во сне, например, разговором. А также ночной вид сопровождается парасомнией — неконтролируемыми вздрагиваниями конечностей при засыпании или пробуждении. Может наблюдаться и энурез — непроизвольное мочеиспускание;
  • Височный сопровождается тошнотой, болезными ощущениями в животе, спазмами в кишечнике, учащенным сердцебиением, затрудненным дыханием и обильным потоотделением. Сознание также претерпевает изменения. Утрачивается мотивация, наблюдаются бессмысленные действия. Могут отмечаться выраженные вегетативные расстройства. Патология склонна к прогрессии и хроническому течению;
  • Затылочный возникает у детей 4-6 лет. Отличается доброкачественным характером и имеет благоприятный прогноз. Наблюдаются зрительные расстройства в виде вспышек, молний и мушек, галлюцинаций, тремора головы и усиленного вращения глазных яблок.

Криптогенный характер заболевания

Есть виды эпилепсии, при которых выявить причину невозможно. Не наблюдается патологий со стороны нервной системы, не было травматических поражений, в наследство от родителей заболевание не могло передаться, ввиду того, что они не страдали патологией, но припадки все равно случаются. Нередко проявляется как врожденная эпилепсия, но может быть и приобретенная эпилепсия.

Такую форму заболевания называют криптогенной или идиопатической. Механизм и патогенез ее развития неизвестен. Часто этот диагноз носит временный характер, а позже выявляется точный. Такая эпилепсия имеет множественные проявления. Зависеть они будут от локализации очага поражения.

Разновидности припадков

Существует многообразие эпилептических приступов. Их разделяют в зависимости от локализации, характера или источника патологической активности. Однако имеется два основных типа припадков и их подклассы. К главным относится:

  • Парциальный, который также называют фокальным. Такой тип эпилепсии имеет один очаг патологической активности нейронов. В основном они локализуются в височной или лобной доле. Для данных приступов характерно простое течение. При этом сознание сохранено. Такой тип припадков склонен становиться сложным. Тогда появляются автоматизированные движения. А также присоединяется потеря сознания. Парциальный припадок склонен прогрессировать и переходить в сложный распространенный вид;
  • Генерализованный, для которого характерна диффузная локализация процесса. Вовлекается несколько участков мозга. Предшествующей ауры не наблюдается, а утрата сознания возникает моментально.

К разновидностям генерализованных приступов относят:

  • Тонико-клонические, при которых мышечная судорога имеет два компонента – тонический и клонический. Первый основан на резком разгибании всего тела. Оно напрягается и вытягивается в неестественной позе. Сопровождается неожиданным вскриком. Затем наступает следующая фаза – клоническая. Для нее характерны повторные сокращения мышечных групп. Длится такой приступ несколько минут. По его завершении чувствуется слабость, человек будто оглушен и может очень крепко уснуть;
  • Абсансы – бессудорожные кратковременные припадки, о которых речь шла выше;
  • Миоклонические.

Взаимосвязь симптомов и видов эпилепсии несомненна.

Методы лечения болезни

Борьба с патологией делится на два направления – медикаментозное и хирургическое.

При первом назначают комплекс противосудорожных средств, которые воздействуют на определенные зоны мозга, в зависимости от наличия очага возбуждения. Лекарственные препараты подбираются индивидуально.

И зачастую имеют осложнения, поэтому лечиться самостоятельно в данном случае недопустимо. Доза и кратность приема подбираются специалистом.

При отсутствии эффекта от лекарственной терапии, назначается оперативное вмешательство. Оно заключается в удалении патологически активных участков. Однако существуют и другие техники, основанные на сохранении областей мозга целыми. Но даже после перенесенной хирургической манипуляции необходим прием медикаментов. Таким образом, достигается исключение рецидивов.

Для больных эпилепсией важна реабилитация и психоэмоциональная помощь. Так как приступы могут заставать их в совершенно разных жизненных обстоятельствах. Дети часто становятся предметом насмешек ровесников. Кроме того, возможно приобретать травмы при падении во время приступа. Психологическая разгрузка помогает больным бороться с переживаниями.

Пациентам следует избегать провоцирующих факторов в виде недосыпания и переедания, чрезмерных стрессов, употребления кофе и алкоголя, наркотических веществ и курения. Вылечить эпилепсию навсегда невозможно.

Болезнь может уйти в состояние ремиссии. Но нет гарантии, что приступ не возникнет вновь. Излечимых форм нет, некоторые исчезают в детском возрасте и больше не проявляются.

Профилактики в возникновении эпилепсии нет.

Источник: http://umozg.ru/simptomy/vidy-epilepsii.html

Ссылка на основную публикацию